越卫生部日前下发（fā）通知，对外企在越从事药品和制药（yào）原料，以及（jí）疫苗、卫（wèi）生生物药品（pǐn）经（jīng）营活动的注（zhù）册登记有关规定（dìng）作了修改。新规定删除了旧的（de）17/2001 /TT-BYT号通知（zhī）中要求首（shǒu）次登记在越从事药品（pǐn）和制药原（yuán）料（liào）活动的外企提供最（zuì）近一年中药品和制药（yào）原料最（zuì）低营业额的条件。新通知规定自备齐合法手续（xù）之日起 30天内(此前（qián）为（wéi）3个月内)，卫生部将审查（chá）、核发营业执照。同时（shí），将企业（yè）从事药品（pǐn）和制药原料活动有效（xiào）期由旧规定的2年延至5年。